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【研究背景】表面增强拉曼光谱（SERS）是振动光谱的强大工具，校长因为它通过激发金属基板上的局部表面等离振子共振（LSPR），校长可以提供比固有的弱自发拉曼散射高几个数量级的灵敏度。d)β-乳球蛋白的拉曼光谱达到高拉曼位移区，放第没有明显的泛音峰和组合带峰。

但是，等待的多SERS对热点（hotspots）的依赖性很强，等待的多光热效果明显且金属基底易于氧化，因此传统基底的重现性、均匀性、生物相容性和耐用性都较差，从而对于将其应用于生物医学领域来说是不可靠的。【成果简介】近日，家庭剧北京理工大学陈南教授与东京大学合田圭介教授、家庭剧肖廷辉研究员等人合作，将一种拓扑结构的全碳多孔纳米阵列（PCNA）成功用于高度灵敏、高生物相容和高可重现的SERS基底。图中显示了从HOMO到PCNA-R6G杂化态的两条电荷转移路径，个悲使PCNA表面的R6G分子在785nm（58eV）和532nm（2.33eV）的波长下共振激发，个悲然而，由于HOMO和LUMO之间没有激发态，R6G分子不能在785nm处共振激发，并且可以在532nm处共振激发，但是具有很强的荧光背景，使得拉曼光谱信号变得较差。

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